Химик-технолог

Контроль соответствия нормативной документации на лекарственные препараты требованиям Федеральных законов и иной нормативно – правовой документации.
- Формирование регистрационных досье на лекарственные препараты.
- Проводение апробации новых методик в ОКК.
- Участие в валидации методик анализа ОКК.
- Осуществление необходимых расчетов по проведенным анализам, испытаниям и исследованиям, анализ полученных результатов и их систематизация
- Участие в разработке методик контроля качества лекарственных препаратов.
- Участие в работе по оперативному планированию экспериментальных работ.
- Организация и проведение исследований по изучению стабильности вновь регистрируемых препаратов.
- Составление заявок на реактивы, стандартные образцы и другие расходные материалы, необходимы для апробации методик анализа на вновь регистрируемые лекарственные средства (программа "1 С Производство").